Martes, 29 de Septiembre 2026
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Cofepris: ¿Tomas Buscapina o Bedoyecta? Así puedes identificar los lotes falsificados

La Cofepris advierte sobre el riesgo de consumir estos productos adulterados y explica cómo verificar los empaques.

Por: Fabián Flores

Revisa siempre el código alfanumérico impreso en la caja de tus medicinas para evitar el consumo de los productos piratas o alterados. Pexels / T. Miroshnichenko

Revisa siempre el código alfanumérico impreso en la caja de tus medicinas para evitar el consumo de los productos piratas o alterados. Pexels / T. Miroshnichenko

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación de medicinas comunes. Entre los productos afectados destacan la Buscapina y la Bedoyecta. Consumir fármacos de un lote adulterado representa un riesgo grave para la salud al ignorar sus condiciones de fabricación.

Irregularidades en Buscapina y Bedoyecta

En el caso específico de la Buscapina Compositum (hioscina y metamizol sódico), la dependencia de salud detectó anomalías graves en el empaque CMXA001. Este producto mostraba una caducidad alterada, que originalmente era enero de 2024, y una presentación de 24 tabletas que no existe en el catálogo oficial del laboratorio fabricante.

Otros códigos identificados con problemas en sus registros de distribución son CNXA001, CMXA007, MXA007 y C57411. 

Quienes hayan consumido estas pastillas deben suspender el tratamiento de inmediato y reportar cualquier reacción adversa o malestar al sistema de farmacovigilancia en México para recibir atención médica oportuna.

Por su parte, la Bedoyecta en cápsulas (complejo B, ácido fólico y vitamina C) presenta alteraciones de origen en los empaques 230593 y 230589. El laboratorio titular confirmó que carece de registros de acondicionamiento para esos números, ambos con una caducidad falsa marcada para noviembre de 2026.

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Otros medicamentos bajo la lupa sanitaria

La alerta de las autoridades sanitarias también incluye al aerosol para el tratamiento de heridas Granulox y a la solución inyectable Saizen. El primer producto, en su presentación de frasco de 12 mililitros, exhibe el código 16115143 con una fecha de caducidad modificada para diciembre de 2026.

Sobre la somatropina Saizen de 20 miligramos, los inspectores detectaron fallas en las pruebas de esterilidad de los empaques BA054637 y KW010374. Además, existen diversas notificaciones internacionales sobre versiones apócrifas de esta solución inyectable con fechas de caducidad alteradas para los meses de abril y julio de 2027.

¿Cómo verificar el lote en tu caja?

Para garantizar la seguridad del paciente, resulta necesario revisar el número de lote impreso o grabado en la base, la tapa o el empaque exterior de la medicina. Este código alfanumérico suele destacar en relieve o con tinta oscura en los costados o en la solapa de cada caja.

Las autoridades recomiendan adquirir insumos de salud solo en farmacias establecidas que cuenten con un domicilio físico y licencia sanitaria vigente. 

 El lote lo encontrarás siempre junto con el dato de la caducidad. En este caso, es 261902 y la fecha de caducidad es en abril de 2028. ESPECIAL
 El lote lo encontrarás siempre junto con el dato de la caducidad. En este caso, es 261902 y la fecha de caducidad es en abril de 2028. ESPECIAL

Evitar el comercio informal reduce el riesgo de adquirir sustancias de dudosa procedencia que pongan en peligro el bienestar de los consumidores en todo el territorio nacional. Cuidar los detalles al comprar medicinas hace la diferencia para proteger a tu familia.

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